BACTERIOFAGO LAMBDA PDF

Los fagos pueden clasificarse de acuerdo a su desarrollo en dos grupos: los fagos virulentos y los fagos temperados. Entre los genes P y Q se encuentra un segundo terminador tR2. Este promotor esta localizado entre el gen Q y el gen R. Se seleccionaron mutantes de E. Adicionalmente ambos factores interaccionan directamente con la ARN polimerasa.

Author:Tojaktilar Sagami
Country:Belarus
Language:English (Spanish)
Genre:Music
Published (Last):17 January 2010
Pages:252
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Los fagos pueden clasificarse de acuerdo a su desarrollo en dos grupos: los fagos virulentos y los fagos temperados. Entre los genes P y Q se encuentra un segundo terminador tR2. Este promotor esta localizado entre el gen Q y el gen R. Se seleccionaron mutantes de E. Adicionalmente ambos factores interaccionan directamente con la ARN polimerasa. El mecanismo por la cual antitermina es diferente al de N. Adicionalmente, cabe mencionar que el transcrito proveniente de pRE que transcribe al gen cI tiene un Shine Dalgarno lo bastante fuerte para que CI sea traducido en forma eficiente.

Este sitio y parte del sitio OR2 se solapan con el promotor pRM. Esta enzima es capaz de cortar y ligar las cadenas de ADN para relajar su estructura y promover el intercambio de cadenas con el ADN de la bacteria.

En cambio para el primer entrecruzamiento de cadenas si es necesaria la presencia de IHF. Los genes int y xis se localizan juntos inmediatamente a la derecha del sitio attP. Para esto las cadenas con los sitios attL y attR son intercambiadas para restaurar los sitios attP y attB.

Estas regiones pueden ser observadas en ambas asas y estando siempre en el inicio y en brazos opuestos. Estos pueden ser empaquetados inmediatamente. Una de las cadenas del ADN parental sirve como templado, mientras que la complementaria tiene un corte. Este sitio estuvo localizado dentro del gen O, aproximadamente a Mutaciones del tipo temperatura sensible pueden ser suprimidas por mutaciones que mapean en P.

La subunidad mayor tiene actividad de endonucleasa que rompe el enlace fosfodiester en una de las cadenas nick. El producto del gen J compone la fibra terminal que interacciona directamente con el receptor LamB de la superficie de la bacteria. Este se "prende" aproximadamente a los 8 min del ciclo vegetativo y se expresa en forma constitutiva.

La endolisina activa se acumula en el citosol, no teniendo acceso inmediato a su sustrato. La holina S es insertada en la membrana formando una estructura de horquilla con las regiones TM2 y TM3. Guarneros, G. Retroregulation of Bacteriophage l int gene expression. Current Topics in Microbiology and Inmmunology.

Hendrix, R. Stahl, F. Lambda II. Cold Spring Harbor Press. Cold Spring Harbor, N. Landy, A. Dynamic, structural, and regulatory aspects of l site-specific recombination. Murialdo H. Bacteriophage lambda DNA maturation and packaging. Nash, H. Integration and excision of bacteriophage l: the mechanism of conservative site specific recombination. Ptashne, M. A genetic Switch: Gene Control and Phage l. Snyder, L. Molecular Genetics of Bacteria. American Society for Microbiology. Washington, USA.

Voet, D.

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Bacteriophage lambda: early pioneer and still relevant

Anatomy[ edit ] Bacteriophage lambda virion schematic. Protein names and their copy numbers in the virion particle are shown. The presence of the L and M proteins in the virion is still unclear. The whole particle consists of 12—14 different proteins with more than protein molecules total and one DNA molecule located in the phage head. However, it is still not entirely clear whether the L and M proteins are part of the virion. The cos site circularizes the DNA in the host cytoplasm. In its circular form, the phage genome, therefore, is 48, base pairs in length.

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